[发明专利]一种药物组合物及制备方法有效
| 申请号： | 200610020691.7 | 申请日： | 2006-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN1864749A | 公开（公告）日： | 2006-11-22 |
| 发明（设计）人： | 邹方霖;陈春生;王建霞 | 申请（专利权）人： | 成都夸常医学工业有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K9/14 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 | 代理人： | 刘世权 |
| 地址： | 629209四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开的药物组合物，组份中有超细粒子与药物分子，特征是药物分子共价键合在超细粒子上，组成稳定高效的药物化超细粒子，且在每mg超细粒子上共价键合的药物分子的平均值大于20μg；组合物中未结合成药物化超细粒子的药物分子含量，小于药物分子总量的5％，非稳定高效药物化超细粒子含量，小于稳定高效药物化超细粒子含量；药物分子与超细粒子间的共价键合，是活化超细粒子与药物分子间的共价键合；活化超细粒子，是指超细粒子与偶联基团间的共价键合，以及偶联基团与活化基团间的共价键合所生成的粒子衍生物；本发明优点是提供一种能提高药效、或/和安全性、或/和降低药物分子耗量、或/和增加药物组合物选择性，具有确定化学组成的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 药物 组合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种药物组合物，特征在于：其至少含高稳定、高效率药物化超细粒子，其中所述高稳定、高效率药物化超细粒子，是指超细粒子和药物分子之间以共价键结合、且每mg超细粒子上共价键合的药物分子的平均值大于20ug的颗粒。
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