[发明专利]作为因子Xa抑制剂的吡唑并[3,4－c]吡啶的晶型无效
| 申请号： | 200580040630.0 | 申请日： | 2005-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN101065378A | 公开（公告）日： | 2007-10-31 |
| 发明（设计）人： | M·M·格利森;G·麦乔治;陈邦池;张惠平;M·F·马利;J·D·迪马科;D·K·墨菲;X·S·尹;S·R·法比安;J·M·古普塔 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P7/02;A61K31/437 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;林森 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供1－(3－氯苯基)－7－氧代－6－[4－(2－氧代－1(2H)吡啶基)苯基]－4，5，6，7－四氢－1H－吡唑并[3，4－c]吡啶－3－甲酰胺的晶型及其溶剂合物；该晶型的制备方法；包含该晶型的药物组合物；用该晶型或该药物组合物治疗血栓栓塞性疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 因子 xa 抑制剂 吡唑 吡啶 | ||
【主权项】：
1.1-(3-氯苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1(2(H)吡啶基)苯基]-4，5，6，7-四氢-1H-吡唑并[3，4-c]吡啶-3-甲酰胺的N-3晶型，其特征在于SSNMR基本上与图1所示的一致。
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