[发明专利]一种快速繁殖王莲的方法无效
申请号: | 200410060625.3 | 申请日: | 2004-07-23 |
公开(公告)号: | CN1586173A | 公开(公告)日: | 2005-03-02 |
发明(设计)人: | 徐立铭;刘艳玲;李洪林 | 申请(专利权)人: | 中国科学院武汉植物园 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01H3/04 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人: | 王敏锋;周春莲 |
地址: | 43007*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种快速繁殖王莲的方法,该方法以王莲茎尖为培养物,将王莲培养物经消毒、诱导培养、分化与增殖及生根培养,可快速繁殖王莲,一棵王莲茎尖一年可繁殖上万株王莲种苗,为我国长江以北地区栽植、观赏、美化水面、布置水景等提供大量的种苗。 | ||
搜索关键词: | 一种 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
1、一种快速繁殖王莲的方法,按下列步骤进行:(1)取长度为0.5~1.0厘米的王莲茎尖作为王莲培养物;(2)将王莲培养物用流水冲冼20~30分钟,再用75%的酒精棉球擦洗王莲培养物的表面,然后用0.1%的氯化汞浸泡6~8分钟,无菌水冲洗8~10分钟;(3)将经步骤(2)处理的王莲培养物接入诱导培养基中,培养20~30天;诱导培养基为:每升MS基本培养基中加入0.5毫克6-苄基腺嘌呤、0.02毫克萘乙酸、0.3毫克赤霉素、2克活性碳、30克蔗糖、6克琼脂;(4)将经步骤(3)培养的王莲培养物转接于分化与增殖培养基,培养30~45天长出许多王莲新芽;分化与增殖培养基为:每升MS基本培养基中加入0.5毫克6-苄基腺嘌呤、0.02毫克萘乙酸、0.3毫克赤霉素、2克活性碳、30克蔗糖、6克琼脂;(5)将步骤(4)的王莲新芽分株,作为新的王莲培养物,重复步骤(4)可得到大量的王莲新芽;(6)将步骤(4)的王莲新芽转接于生根培养基中诱导生根,培养30~45天即得到王莲苗;生根培养基为:每升MS基本培养基中加入1升蒸馏水、1.0毫克吲哚丁酸、0.02毫克萘乙酸、40克蔗糖、12克琼脂。
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