[发明专利]一种用于多靶序列PCR检测的公共引物及其对多靶核酸序列进行PCR扩增的方法无效
| 申请号： | 03136107.2 | 申请日： | 2003-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN1548545A | 公开（公告）日： | 2004-11-24 |
| 发明（设计）人： | 王宇;冯玉荣 | 申请（专利权）人： | 王宇;冯玉荣 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 厦门南强之路专利事务所 | 代理人： | 马应森 |
| 地址： | 311829*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 涉及一种采用公共引物进行多种靶核酸的PCR扩增技术，主要用于在核酸水平上对多靶核酸的检测。用于多靶序列PCR检测的公共引物为一对寡核苷酸片断，公共引物的碱基序列及其数目不限，包括荧光标记型和非标记型两种。利用公共引物进行多靶序列PCR检测的方法为：设计公共引物、特异引物、实时荧光PCR检测。公共引物设计简单，引物序列设计不依赖靶序列，可以根据需要设计出能达到最少引物二聚体的引物。成本低，可以做到制备一对公共引物能对多个靶序列进行PCR检测。能与常用的荧光PCR检测技术兼容，可在同一反应体系中实现多种检测技术并用，增加检测准确度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 序列 pcr 检测 公共 引物 及其 核酸 进行 扩增 方法 | ||
【主权项】：
1、一种用于多靶序列PCR检测的公共引物，其特征在于用于多靶序列PCR检测的公共引物为一对寡核苷酸片断，公共引物的碱基序列及其数目不限，包括荧光标记型和非标记型两种。
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