[发明专利]5－苯基嘧啶、其制备方法和中间体产物及其在防治有害真菌中的用途无效
| 申请号： | 02806579.4 | 申请日： | 2002-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN1525960A | 公开（公告）日： | 2004-09-01 |
| 发明（设计）人： | T·格罗特;A·吉普瑟;J·莱茵海默;I·罗泽;P·舍费尔;F·席韦克;H·索特;M·格韦尔;B·穆勒;J·托尔莫艾布拉斯科;E·安莫曼;S·斯特瑞斯曼;G·洛伦兹;R·施蒂尔勒 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42;A01N43/54;C07D403/04;C07D473/00;C07D487/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 刘金辉;林柏楠 |
| 地址： | 德国路*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的5－苯基嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1代表含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，该杂环可以如说明书所定义的那样被取代；R2代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基；R3和R4与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5－或6－元环；R5和R6代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R7和R8代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；以及R9代表氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基或烷氧羰基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体产物以及所述化合物在防治致病真菌中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 嘧啶 制备 方法 中间体 产物 及其 防治 有害 真菌 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.式I的5-苯基嘧啶，![]()
其中各取代基具有下列含义：R1为包含1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，但吡啶基除外，其中R1可以被1-3个相同或不同的基团Ra取代，Ra为卤素、羟基、氰基、氧代、硝基、氨基、巯基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、羧基、C1-C7-烷氧羰基、氨基甲酰基、C1-C7-烷基氨基羰基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷基氨基羰基、吗啉代羰基、吡咯烷基羰基、C1-C7-烷基羰基氨基、C1-C6-烷基氨基、二(C1-C6-烷基)氨基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚硫酰基、C1-C6-烷基磺酰基、羟基磺酰基、氨基磺酰基、C1-C6-烷基氨基磺酰基、二(C1-C6-烷基)氨基磺酰基；R2为氢、卤素、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基或C3-C6-链烯氧基；R3、R4相互独立地为氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-环烷基、C3-C6-卤代环烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C3-C6-环烯基、C2-C6-炔基、C2-C6-卤代炔基或C3-C6-环炔基，R3和R4也可与它们所键合的氮原子一起形成5-或6-元环，该环可以被选自O、N和S的杂原子间隔和/或该环上可以连有一个或多个选自卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基和氧基-C1-C3-亚烷氧基的取代基或该环中两个相邻的C原子或一个N原子和一个相邻的C原子可以由C1-C4-亚烷基链连接；R5、R6相互独立地为氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基或C1-C6-烷氧基；R7、R8相互独立地为氢、卤素、C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基；R9为氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-环烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷氧羰基或C1-C6-烷基氨基羰基。
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