[发明专利]脂解酶基因无效
申请号: | 02805472.5 | 申请日: | 2002-02-25 |
公开(公告)号: | CN1526013A | 公开(公告)日: | 2004-09-01 |
发明(设计)人: | 诺里科·楚楚米;杰斯珀·文德;沙姆坎特·A·帕特卡尔 | 申请(专利权)人: | 诺维信公司 |
主分类号: | C12N9/20 | 分类号: | C12N9/20;C12N15/10;//C11B3/00;A21D8/04;C11D3/386 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 巫肖南;封新琴 |
地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | 本发明已经分离了与T.lanuginosus脂酶基因具有高度同源性的新基因,因此而适于应用于基因改组中。因此,本发明通过两个或多个编码脂解酶的同源基因的家族改组提供了一种产生脂解酶遗传多样性的方法。该DNA改组技术用于生成改组基因的库,其在合适的表达系统中表达,筛选具有脂解酶活性的表达的蛋白质。进一步筛选表达的蛋白质以鉴定具有改进特性的脂解酶。本发明还提供一种包括编码脂解酶的核苷酸序列的多核苷酸和脂解酶(具有脂解酶活性的多肽)。 | ||
搜索关键词: | 脂解酶 基因 | ||
【主权项】:
1.一种制备脂解酶的方法,包括:a)改组至少两种多核苷酸,包括:i)一种编码多肽的多核苷酸,该多肽具有脂解酶的活性并且具有与SEQ ID NO:2的成熟肽具有至少90%同一性的氨基酸序列,和ii)一种编码多肽的多核苷酸,该多肽具有脂解酶的活性并且具有与SEQ ID NO:2的成熟肽具有55-90%同一性的氨基酸序列,b)表达该改组多核苷酸以形成重组多肽,c)筛选该多肽以选择具有脂解酶活性的多肽,和d)制备所选择的多肽。
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