[发明专利]三环内酰胺和磺内酰胺衍生物和它们作为组蛋白脱乙酰基转移酶抑制剂的应用无效
申请号: | 02803979.3 | 申请日: | 2002-01-24 |
公开(公告)号: | CN1487925A | 公开(公告)日: | 2004-04-07 |
发明(设计)人: | 盖伊·乔治;阿德尔伯特·格罗斯曼;奥拉夫·蒙迪戈尔;沃尔夫冈·冯德萨尔;蒂马·萨特尔考 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D275/06 | 分类号: | C07D275/06;C07D209/92;A61K31/403;A61K31/428;A61P35/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 程金山 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 式(1)的化合物,其中A和B是任选被取代的环己烯基或苯基,X是羰基或磺酰基,和Y是5-7原子的连接物,其被用作组蛋白脱乙酰基转移酶抑制剂,特别用于抑制细胞增殖。 | ||
搜索关键词: | 内酰胺 衍生物 它们 作为 组蛋白 乙酰 转移酶 抑制剂 应用 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,它们的对映体,非对映异构体,外消旋物和它们的混合物,和药用盐:
其中
表示环己烯基或苯基,
表示环己烯基或苯基,其可以是未取代的或被一个或多个取代基所取代,所述取代基独立选自卤素原子,硝基,氨基,(1-4C)烷基氨基,二[(1-4C)烷基]-氨基或(1-4C)烷酰基氨基,X是羰基或磺酰基,Y是包含5,6或7个碳原子的直链亚烷基,其中一个CH2基可被氧或硫原子代替,或其中2个碳原子形成C=C双键,并且其是未取代的或被一个或两个选自(1-4C)烷基和卤素原子的取代基所取代。
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