[发明专利]不对称转换法制备右旋苯丙氨酸的方法无效

专利信息
申请号: 02138640.4 申请日: 2002-11-22
公开(公告)号: CN1418862A 公开(公告)日: 2003-05-21
发明(设计)人: 蒋立建;未本美;郑颖平;徐海青;邹建忠;张征林 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: C07C229/36 分类号: C07C229/36;C07C227/30
代理公司: 南京经纬专利代理有限责任公司 代理人: 沈廉
地址: 210096*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 不对称转换法制备右旋苯丙氨酸的方法是一种手性有机化合物的制备方法,尤其是一种由DL-苯丙氨酸制备右旋苯丙氨酸(D-苯丙氨酸)的方法,首先将DL-苯丙氨酸与D-酒石酸按1∶1.5-1.5∶1的摩尔比的比例混合并溶于有机酸中,加入1.0-5.0%的芳醛类催化剂,在70℃-90℃的温度下反应6-8小时,用冰水浴冷却,再经过滤,固体用无水乙醚洗涤,干燥,得到D-酒石酸·D-苯丙氨酸盐;再将D-酒石酸·D-苯丙氨酸盐溶于4-10倍量的溶剂中,边搅拌边加入2倍于D-酒石酸·D-苯丙氨酸盐的氨化剂进行氨化,1小时后冷却至5℃-10℃,经过滤和溶剂的洗涤得到D-苯丙氨酸。由DL-苯丙氨酸制备D-苯丙氨酸不对称转化工艺可用于大批量工业生产。
搜索关键词: 不对称 转换法 制备 右旋 苯丙氨酸 方法
【主权项】:
1、一种不对称转换法制备右旋苯丙氨酸的方法,其特征在于首先将DL-苯丙氨酸与D-酒石酸按1∶1.5-1.5∶1的摩尔比的比例混合并溶于有机酸中,加入1.0-5.0%的芳醛类催化剂,在70℃-90℃的温度下反应6-8小时,用冰水浴冷却,再经过滤,固体用无水乙醚洗涤,干燥,得到D-酒石酸·D-苯丙氨酸盐;再将D-酒石酸·D-苯丙氨酸盐溶于4-10倍量的溶剂中,边搅拌边加入2倍于D-酒石酸·D-苯丙氨酸盐的氨化剂进行氨化,1小时后冷却至5℃-10℃,经过滤和溶剂的洗涤得到D-苯丙氨酸。
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