[发明专利]偕二膦酸酯的制备方法有效
| 申请号： | 01804301.1 | 申请日： | 2001-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN1396925A | 公开（公告）日： | 2003-02-12 |
| 发明（设计）人： | F·D·凯泽;G·E·佩里;D·M·比林斯;W·D·克莱默 | 申请（专利权）人： | 宝洁公司 |
| 主分类号： | C07F9/38 | 分类号： | C07F9/38 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 余颖 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及偕二膦酸酯的新的制备方法。该方法使用三卤化磷、亚磷酸作为反应物/溶剂并且用碱作为酸的受体/溶剂进行二磷酸化。本发明还涉及式(I)所示偕二膦酸酯的制备方法其中Q是氧、－NR4－、硫、硒或单键；m和n是0至约5的整数，Z是选自吡啶、哒嗪、嘧啶和吡嗪基团的环；R1是氢、取代或非取代氨基、酰氨基、羟基、烃氧基、卤素、羧酸酯基、取代或非取代的C1－6饱和或不饱和烃基、取代或非取代的芳基或取代或非取代的苄基；每个R2各自是氢或取代或非取代的C1－4饱和或不饱和烃基；R3是一个或多个选自下列基团的取代基氢、取代或非取代的C1－6饱和或不饱和烃基、取代和非取代的芳基、取代和非取代的苄基、羟基、卤素、羰基、烃氧基、硝基、酰氨基、氨基、取代氨基、羧酸酯基及其组合；R4是氢、取代的C1－4饱和或不饱和烃基或酰基。 | ||
| 搜索关键词： | 偕二膦酸酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下式所示偕二膦酸酯的方法：其中，Q是氧、-NR4-、硫、硒或单键；m和n是0至约5的整数，Z是选自吡啶、哒嗪、嘧啶和吡嗪基团的环；R1各自是氢、取代或非取代氨基、酰氨基、羟基、烃氧基、卤素、羧酸酯基、取代或非取代的C1-6饱和或不饱和烃基、取代或非取代的芳基或取代或非取代的苄基；每个R2各自是氢或取代或非取代的C1-4饱和或不饱和烃基；R3是一个或多个选自下列基团的取代基：氢、取代或非取代的C1-6饱和或不饱和烃基、取代和非取代的芳基、取代和非取代的苄基、羟基、卤素、羰基、烃氧基、硝基、酰氨基、氨基、取代氨基、羧酸酯基及其组合；R4是氢、取代的C1-4饱和或不饱和烃基或酰基；该方法包括以下步骤：a)提供氨基羧酸；b)将氨基羧酸溶解在亚磷酸中；和c)碱存在下将步骤b)所得溶液与三卤化磷反应。
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