[发明专利]具有神经营养活性的靛红衍生物无效
| 申请号： | 01804032.2 | 申请日： | 2001-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN1395563A | 公开（公告）日： | 2003-02-05 |
| 发明（设计）人： | M·戈罗恩伯格;D·彼得斯;A·莫勒 | 申请（专利权）人： | 神经研究公司 |
| 主分类号： | C07D209/40 | 分类号： | C07D209/40;C07D209/80;C07D471/04;C07D241/36;C07D487/04;A61K31/40;A61K31/435;A61K31/495;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的靛红衍生物、包含本发明靛红衍生物的药物组合物、制备本发明靛红衍生物的方法、它们在神经变性疾病治疗和损害与损伤神经元再生或预防变性中的用途、神经变性疾病的治疗方法和损害与损伤神经元的再生或预防变性方法。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 神经 营养 活性 衍生物 | ||
【主权项】：
1、由通式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A代表式-C(NOR2)-或-NR2-CO-基团；R1代表氢或烷基；R2代表氢、烷基、酰基、氧代-四氢呋喃基、异噁唑基-烷基或异噁唑基，该烷基可以可选地被一个或多个羟基或羧基取代，该异噁唑基可以可选地被一个或多个取代基取代，取代基选自由烷基或烷氧基组成的组；R5代表苯基、苄基、或5-或6-元单环杂环基，这些基团可以可选地被卤素、CF3、-OCF3、NO2、氨基、氨基磺酰基、烷基、烷氧基、烷氧羰基或苯基取代一次或多次；R6和R7一起构成稠合的5至7元环，由下列桥连的二价原子团之一组成(方向从R6至R7)：-CH2-CH2-；-CH2-CH2-CH2-；-NR12-CH2-CH2-；-CH2-CH2-NR12-；-CH2-NR12-CH2-；-NR12-CH2-NR12-；-CH2-CH2-CH2-CH2-；-CH2-CH2-NR12-CH2-；-CH2-NR12-CH2-CH2-；-CH2-CH2-CH2-NR12-；-NR12-CH2-CH2-CH2-；-NR12-CH2-CH2-NR12-；-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-；-CH2-CH2-NR12-CH2-CH2-；-CH2-CH2-CH2-NR12-CH2-；-CH2-NR12-CH2-CH2-CH2-；-CH2-CH2-CH2-CH2-NR12-；或-NR12-CH2-CH2-CH2-CH2-；其中R12代表氢、式-CH2CH2OH、-CO-CH3、-SO2-CH3基团或烷基；或者R6和R7彼此独立地代表氢或甲基。
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