[发明专利]依泊昔酮衍生物、其制备方法及药物用途无效
| 申请号： | 00803717.5 | 申请日： | 2000-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN1340053A | 公开（公告）日： | 2002-03-13 |
| 发明（设计）人： | 乌尔里希·克拉尔;维尔纳·斯库巴拉;贝恩德·布赫曼;沃尔夫冈·施韦德;米夏埃尔·席尔纳 | 申请（专利权）人： | 舍林股份公司 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06;A61K31/425;A61P35/00;C07D413/06;C07D405/06;C07D493/04 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 过晓东 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式I的新型依泊昔酮衍生物并包括所有可能的立体异构体或它们的混合物其中,R4代表氢、C1－C10烷基、芳基、C7－C20芳烷基,R5代表氢、C1－C10烷基、芳基、C7－C20芳烷基,R6、R7代表氢原子、一起形成另一个键或者氧原子,R8代表甲基或氢,而且同时R1a、R1b一起表示亚丙基,R2代表苯基或苄基,而X代表2－吡啶基、2－甲基－4－噻唑基或2—甲基－4－恶唑基,或者同时R1a、R1b一起表示亚丙基,R2代表甲基、乙基或丙基,而X代表2－吡啶基、2－甲基－4－噻唑基或2－甲基－4－恶唑基,或者同时R1a、R1b分别表示甲基,R2代表甲基、乙基或丙基,而X代表2—吡啶基、2－甲基－4－噻唑基或2－甲基－4－恶唑基,其中X中的氮原子和/或硫原子可为氧化形式的,而且当R2和R8分别代表甲基时,X可仅是一个在氮原子上任选氧化的2－吡啶基。这些新的化合物可用于制备药物。 | ||
| 搜索关键词： | 依泊昔酮 衍生物 制备 方法 药物 用途 | ||
【主权项】：
1、通式I的新型依泊昔酮衍生物并包括所有可能的立体异构体或它们的混合物：其中，R4代表氢、C1-C10烷基、芳基、C7-C20芳烷基，R5代表氢、C1-C10烷基、芳基、C7-C20芳烷基，R6、R7代表氢原子、一起形成另一个键或者氧原子，R8代表甲基或氢，而且同时R1a、R1b一起表示亚丙基，R2代表苯基或苄基，而X代表2-吡啶基、2-甲基-4-噻唑基或2-甲基-4-恶唑基，或者同时R1a、R1b一起表示亚丙基，R2代表甲基、乙基或丙基，而X代表2-吡啶基、2-甲基-4-噻唑基或2-甲基-4-恶唑基，或者同时R1a、R1b分别表示甲基，R2代表甲基、乙基或丙基，而X代表2-吡啶基、2-甲基-4-噻唑基或2-甲基-4-恶唑基，其中X中的氮原子和/或硫原子可为氧化形式的，而且当R2和R8分别代表甲基时，X可仅是一个在氮原子上任选氧化的2-吡啶基。
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