[发明专利]吡咯并苯并二吖庚因酰胺血管加压素激动剂无效

专利信息
申请号: 00803461.3 申请日: 2000-01-11
公开(公告)号: CN1339037A 公开(公告)日: 2002-03-06
发明(设计)人: R·J·斯蒂芬;A·A·费利 申请(专利权)人: 美国家用产品公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/5517;A61P13/00;A61P7/00;//C07D487/042430020900
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张元忠,谭明胜
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中X、Y和Z独立地选自O、S、CH、CH2、N或NR4;W是选自(CH2)n的基团;n=1-2;R1和R2独立地为H、(C1-C6)直链烷基、(C3-C7)支链烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C7)烷氧基烷基、卤素、(C1-C6)直链或支链烷氧基、OH、CF3或(C2-C6)全氟代烷基;R3是H或(C1-C6)直链烷基、(C3-C7)支链烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C7)烷氧基烷基或羟基(C1-C6)烷基;R4选自H或(C1-C6)低级烷基;R5选自H或卤素。本发明还提供利用这些化合物治疗那些能够通过血管加压素激动剂活性而治愈或减轻的疾病的方法和药物组合物,这些疾病包括尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血症和凝血症或暂时性延迟排尿。
搜索关键词: 吡咯 二吖庚 血管 加压素 激动剂
【主权项】:
1.式(I)的化合物:其中:X、Y和Z独立地选自O、S、CH、CH2、N或NR4;W是选自(CH2)n的基团;n=1-2;R1,R2独立地为H、(C1-C6)直链烷基、(C3-C7)支链烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C7)烷氧基烷基、卤素、(C1-C6)直链或支链烷氧基、OH、CF3或(C2-C6)全氟代烷基;R3是H或(C1-C6)直链烷基、(C3-C7)支链烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C7)烷氧基烷基或羟基(C1-C6)烷基;R4选自H或(C1-C6)低级烷基;和R5选自H或卤素。
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