[发明专利]一种端粒酶活性检测方法无效
| 申请号： | 00127583.6 | 申请日： | 2000-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN1298951A | 公开（公告）日： | 2001-06-13 |
| 发明（设计）人： | 陈燃;毛裕民 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12Q1/25 | 分类号： | C12Q1/25;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 复旦大学专利事务所 | 代理人： | 陆飞 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明是一种端粒酶活性检测方法。主要步骤是利用端粒酶活性限定端粒酶引物延长,以端粒酶引物延长链为引物,引导一不能被端粒酶引物扩增的DNA的扩增,把端粒酶引物的完整序列引入到该DNA子链的5,端,利用端粒酶引物对该DNA子链进行PCR扩增,产物为一条反映端粒酶活性水平的较长的特异DNA片段。本发明与TRAR法比较,具有耗时少、操作简便、可重复性好、结果易于分析判断、实现定量容易等优点,可在端粒酶检测领域推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 端粒 活性 检测 方法 | ||
【主权项】：
1．一种端粒酶活性检测方法，其特征在于在一定的反应体系和反应条件下，利用端粒酶活性，限定端粒酶引物延长，以端粒酶引物延长链作引导中间复制的引物，对一预定的、不能被端粒酶引物扩增的DNA片段-TESL进行复制，把端粒酶引物的完整序列引入到TESL子链的5’端，然后以端粒酶引物作为扩增引物，以TESL子链作扩增模板，进行PCR扩增，得到为一条较长的、能反映端粒酶活性水平的特异DNA片段，从而能方便地、准确地分析端粒酶活性。
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