[发明专利]芳香族聚碳酸酯合成方法无效

专利信息
申请号: 00113123.0 申请日: 2000-08-22
公开(公告)号: CN1339517A 公开(公告)日: 2002-03-13
发明(设计)人: 唐小斗;平蕾;罗义德;陈燕;常旭;付旭 申请(专利权)人: 化学工业部晨光化工研究院(成都)
主分类号: C08G64/04 分类号: C08G64/04
代理公司: 中国科学院成都专利事务所 代理人: 张一红
地址: 610041 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 芳香族聚碳酸酯的合成方法,第一步是将双酚、碱、分子量调节剂、抗氧剂、100%催化剂溶于水形成水相,以有机溶剂为有机相,将液态光气或光气溶液加入体系中,界面缩聚10~20分钟;第二步是将分子量调节剂、碱加入体系,鼓入气态光气20~60分钟,整个过程体系pH>10,反应完废水相取样酸化后无残余酚类沉淀析出。该方法与原“一步法”和“二步法”合成聚碳酸酯技术相比,双酚转化完全,反应时间适当,产物具有良好耐热性。
搜索关键词: 芳香族 聚碳酸酯 合成 方法
【主权项】:
1.一种芳香族聚碳酸酯的合成方法,是将光气、非水溶性惰性有机溶剂配制的有机相加入以双酚、碱、分子量调节剂、抗氧剂及催化剂配制的水相中,搅拌,进行双酚光气化和界面缩聚反应,其特征是第一步将双酚、碱、分子量调节剂、抗氧剂及100%催化剂溶解于水中,配成水相,以非水溶性有机溶剂二氯甲烷或1,2-二氯乙烷或氯苯为有机相,加入液态光气或光气溶液,搅拌,反应10~20分钟;第二步将分子量调节剂、碱加入体系,同时在20~60分钟内鼓入气态光气,静置分层,截取原胶液,经洗涤、沉析、过滤得粉末状树脂,再配以适量加工助剂,经造粒得芳香族聚碳酸酯粒料,其反应配比为光气∶双酚∶碱∶分子量调节剂=1.10~1.50∶1∶2.50~4.20∶0.02~0.12(摩尔比),催化剂为0.03~0.07%(水相体积),水相/有机相(体积比)>1,反应最高温度30~50℃,整个反应过程,体系PH值大于10。
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